Esto es sólo eso, un aviso.
Mi nuevo sitio, www.midiabetes.cl ya está esperando que lo visiten y agreguen a sus favoritos si quieren.
Diabetes tipo 1 y tipo 2 las 24 horas del día, los 7 días de las semana… De eso se trata. Novedades y más, desde este lado de la Cordillera de Los Andes, desde Chile para todo el mundo.

Están todos invitados.

Marcelo González.

Cuando partí con este blog, por allá por noviembre de 2005, jamás pensé en que algún día llegaría a tener un promedio de casi 250 visitas diarias; la mayoría, personas que están buscando información relacionada con diabetes nada más (en marzo pasado tuve más de 6300 visitas únicas).

Mis Dulces Divagaciones pretendían sólo ser eso, algunos pocos pensamientos sobre lo que me sucedía, mi entorno o cualquier cosa que se me pasara por la cabeza. La idea era no tener restricción de temas.

Sin publicidad alguna y sólo escribiendo con cierta regularidad (en la medida que mi trabajo me lo permitía) poco a poco, la estadística diaria subía y me comenzó a mostrar cuáles eran las palabras claves por las que los navegantes llegaban al sitio: diabetes, insulina, insulinoterapia, glicemia, hemoglobina glicosilada, glucómetros, cetoacidosis, microalbuminuria… Y comencé a escribir más de aquello, como una manera de satisfacer la necesidad de información en español (en “shileno”) sobre diabetes. No poseo la verdad, pero hay muchos sitios que adolecen de manifiestos errores de conceptos en cuanto a tratamiento y cosas relacionadas con la diabetes tipo 1 sobre todo. Debemos dar las gracias de estar en un país en donde hay un importante grupo de médicos que están a la vanguardia, y eso hay que aprovecharlo y difundirlo. Regularmente converso con médicos, enfermeras, nutricionistas, asisto a charlas y cursos, dialogo con debutantes y otros más “viejos” en esto… me nutro con sus historias. Junto con lo que me pasa a diario, allí está mi fuente de inspiración.

Comencé a sumar escritos y hay posteos que, como dice una bloguera amiga, son esenciales, pero que por la estructura de los blogs empiezan a quedar fuera del home y la búsqueda de ellos no es tán fácil. Pero la estadística me indica que igual la gente llega a ellos.

Hoy siento que el blog, este espacio que yo mismo creé, se quedó chico. Que no me ofrece la estructura para contar lo que quiero contar de la forma que quiero contarlo. Que al tener una dirección (url) difícil de escribir y recordar pierdo de llegar con mi mensaje a más personas. Como he ido restringiendo los temas sólo al ámbito de la diabetes, si comento otra cosa (mis vacaciones, un viaje, el colegio de mi hijo, mis mascotas…) siento que me aparto de lo que la mayoría de mis lectores está buscando.

En mayo del año pasado y luego de casi 6 años como encargado del sitio web de la Fundación Diabetes Juvenil de Chile dejé dicha función. Y desde mi alejamiento de la primera línea, ahí, en terreno, asumí que de todas formas debía seguir haciendo algo por mis “colegas” de condición. Ayudar es algo que me nace, que me hace muy feliz. Saber que con una palabra mía puedo sembrar una inquietud que lleve al mejoramiento de la calidad de vida de un niño o adulto con diabetes me hace feliz… y me compromete más todavía, con ellos, con sus padres.

Sin dudas que la educación diabetológica juega un papel fundamental en el tratamiento de la diabetes. Y si yo, con mi testimonio de casi 23 años con diabetes tipo 1 puedo hacer algo, lo haré.

Tal vez me tardé mucho. Eso no lo se. Pero el 15 de abril próximo, en 4 días más, verá la luz http://www.midiabetes.cl , el heredero de estas dulces divagaciones.

Pretendo que www.midiabetes.cl conserve el espíritu que tengo acá. Será lo mismo, diabetes en primera persona. Para información científica y médica de primera calidad hay muchos sitios y muy buenos. Los tendré enlazados. Y no es mi intención competir con ellos, sino simplemente ser un complemento, desde mi humilde posición de persona que ha transitado un largo camino junto a la diabetes tipo 1, para llegar a donde está.

Es una nueva etapa.
Este blog seguirá existiendo, pero ya el tema de la diabetes no será el eje. Podré escribir de lo que quiera, como deseé en un principio, porque en www.midiabetes.cl estará lo que de verdad nos importa a todos quienes tenemos diabetes.

Mi Diabetes nace como una inquietud, la de ver que en Chile no hay (y en Latinoamericana son pocos) un sitio que de testimonio real y permanente de lo que es vivir con diabetes 24/7, o sea siempre. Será diabetes en primera persona, dejando muy en claro como acá lo he hecho, que nos soy médico, sino sólo una persona con la experiencia de más de dos décadas con diabetes. Haber probado distintos tratamientos y no tener complicaciones de salud me dan cierta autoridad. Y aunque siempre diremos que lo que le pasa a un diabético no tiene por qué pasarle exactamente igual a otro, no está de más leer de alguien que quiera contar su experiencia.

Por ahora en Mi Diabetes estaré yo solo, como acá en el blog. Espero que el día de mañana eso cambie y pueda sumar a otras personas con diabetes para que también escriban allí. Su testimonio siempre será muy importante.

Hoy tenía que escribir esto en el blog. Porque www.midiabetes.cl es un autoregalo de cumpleaños y porque este nuevo hijo verá la luz de internet el próximo miércoles.

Por eso es que mis 30 y 11 de hoy suman 4

Les invito a seguirme.

Marcelo

Andresito es un niño como muchos. Tiene 6 años y está en Primero Básico.
Aunque no lo parezca, tenemos muchas cosas en común: un par de padres que lo quieren, una hermana que lo mima, un par de canes por mascotas… Y aunque no está casado ni tiene hijos también compartimos el tener toda una vida por delante, para disfrutar.

Andresito, debo decirlo, tiene una imaginación desbordante. Si a mi me sorprende con las cosas que dice imagino cómo debe ser seguirle sus conversaciones diarias, ahí en su casa.

Andresito fue diagnosticado con diabetes tipo 1 cuando tenía un año y tres meses, el 28 de julio de 2003. Nos conocimos personalmente en noviembre de ese año. Somos amigos con sus padres, y en la reuniones sociales que compartimos, solemos terminar hablando de DT1 sí o sí, aunque lo hagamos en forma tangencial.

Andresito usa bomba de infusión de insulina desde julio de 2005. Fue el primer infante en hacerlo en Chile y no tengo noticias que haya alguien por acá que haya partido tan pequeño con este aparato que nos viene a mejorar la vida.

Andresito está en el mismo colegio de mi hijo. Con motivo de su ingreso al Jardín Infatil, el año pasado me tocó participar en una charla a parte del grupo de profesores a cargo del curso en el que él participaría. Y si bien todo el proceso no ha estado excento de algunos inconvenientes, el saldo es positivo.

La semana pasada, estaba yo buscando a mi hijo cuando pasé frente a la sala de Andresito. Me llamó la atención verlo dibujando en la pizarra blanca. Quedaban pocos niños dentro y la tía a cargo me dejó pasar. Le pregunté: “Andresito, ¿qué dibujas?” Y muy suelto de cuerpo me dijo: “Un matadero”. “Pero cómo? Parece un avión” Respondí…. “No, no ves que es un matadero de animales” me replicó. Le pregunté si podía tomarle una foto y me dijo que sí, pero que también quería salir con su cojín.

Cuando Andresito era más pequeño, si yo me controlaba una glicemia en su presencia no me miraba, daba vuelta la cara o cambiaba la conversación. Desde principios de este año él se está midiendo solo y sus padres le tratan de instruir en la lectura del medidor: Si son tres números, y el primero es un dos hay que estar alertas porque está un poco alto…

Llegó con su cojín y lo levantó sin que se lo pidiera. Puso su mejor sonrisa y yo hice la foto. Se ve radiante, feliz, feliz de estar en su colegio, con su “Cojín Feliz”… Él no reparó en que de paso quedó a la vista, bajo su polera, el bolsito banano donde guarda su bomba, ese aparato que es casi un páncreas artificial para nosotros.

Mírenlo, es un niño normal. Está en su colegio, un poco sucio, demostrando que hace lo mismo que sus compañeros.

Si yo no supiera que tiene diabetes y que usa bomba, no me habría dado cuenta, sólo habría visto a un niño orgulloso, posando delante de su “Matadero de animales”… Aunque a mi me parezca más un avión y me recuerde de paso el elefante que se había tragado la serpiente en “El Principito”.

Mi doctor de cabecera en materia de diabetes no es mi amigo, ni me interesa que lo sea, ese no fue el objetivo que me llevó a él. Cuando Tamara reparó en el mal manejo médico de mi enfermedad, lo que nos interesaba era encontrar alguien competente, idóneo, que me sacara del estado en que me hallaba por allá por 1994 (tenía una HbA1c de 12!). Y él lo consiguió.

El martes pasado fue el día asignado para visitarlo. Hará poco más de un año tal vez que no lo veía en su consulta, sí nos habíamos encontrado por ahí en alguna reunión relacionada con diabetes.

Mi médico no cae bien a la primera. Es más, he sabido de algunos pacientes que le he recomendado que sólo han durado una visita. No le interesa hacerse el simpático, no lo necesita.
En general mi médico asiste a todos los congresos mundiales de importancia en materia de diabetes. Siempre está al día en lo último que está sucediendo, las nuevas investigaciones, los nuevos dispositivos.
Con él conseguí bajar mi HbA1c a 6.0 y mejorar mi calidad de vida en todo este tiempo. No fue fácil. Ha habido altibajos.
Antes, las visitas eran en general para hacer algún cambio de esquema que me llevara a un mejor control, pero sin obsesionarse.
Como casi una constante en los últimos cinco años, esta visita me dejó un buen sabor: le mostré mis últimos resultados del set de exámenes que las personas que tenemos diabetes debemos hacernos con regularidad. Están muy bien. Y le pregunté acerca de alguna prevención que podría realizar en relación al antecedente cardíaco que apareció este verano en la familia (mi tío muerto por un infarto y seis día después de aquello el infarto de mi papá). Pero me dijo que no, que no era necesario. Que bastaba con mantener el control que llevo ahora, pues todos mis parámetros están bien y tengo a mi favor el no fumar, no beber y tener una alimentación sana y balanceada.
Como es su costumbre, no perdió la oportunidad de ponerme a prueba con un par de preguntas pues no le gusta que ninguno de sus pacientes demuestre “sabiduría absoluta” en relación a la diabetes… Y me dejó sin palabras; sin dudas, él sabe mucho.
Estoy contento. Me fue bien y difícilmente podría estar mejor. Casi 50 minutos de conversación y exhaustivo examen. Debo seguir haciendo lo mismo es la conclusión.

Terminamos hablando de sus hijos y sus próximos viajes a congresos, los proyectos personales, laborales y la familia… casi como amigos.

Fue bueno volver a verlo para aprovechar de recordar cuánta agua ha pasado bajo el puente… o cuánta azúcar ha circulado por mis venas y comprobar de paso que si bien nos hemos ido poniendo más viejos, en esencia seguimos siendo los mismos.

Así no más es… Y no puedo menos que registrarlo.
Después de 6 meses un tanto inestable en cuanto a mi control glicémico, otra vez vuelvo a tener 6.0 de hemoglobina glicosilada.
Para que quede testimonio, y aunque no sea mi mejor ángulo les dejo las dos imágenes de arriba.

Siento dolor…

No pocas veces, al conversar con papás de recién diagnosticados surge por parte de ellos la pregunta: ¿Y… qué posibilidades hay que un hermanito del niño haga una diabetes? Y más que responder con argumentos de cifras, estadísticas y estudios que dan cuenta de las pocas posibilidades que eso ocurra, aunque por cierto existen, lo que uno tiende a hacer es tratar de llevar el tema a un terreno menos denso, dada la circunstancia de estrés que afecta a esos padres en ese momento: “La verdad es que hay posibilidades, pero si ya van a tener un máster en diabetes, podrán recibir a otro”. O “Que mejor lugar para que debute un nuevo diabético que un hogar donde ya se encuentre uno y todos sepan de qué se trata…”.

Me enteré ayer que acaba de ser diagnisticada con diabetes tipo 1 la hija pequeña de un buen amigo. Su hijo mayor, que recién está comenzando el colegio, había sido diagnosticado hará un par de años. Son un par de niños preciosos, con dos padres abnegados, profesionales de la salud.

El impacto es fuerte. No es esperado, no es deseado. Ellos ya pasaron por esto una vez… hace no poco tiempo. Ya saben cómo es, conocen el “sistema”, ya se han respodido más de una vez al no hallar razón lógica para una glicemia alta: “y… nada, simplemente el niño tiene diabetes…”.
Por lo mismo, es que al pensar en qué decirles en este momento todo se vuelve tan confuso.

Pienso en mi hijo único y trato de recordar cuántas glicemias de control le he hecho en sus cortos 10 años. Son varias ya. Y más de alguna me ha dejado con la duda clavada como una espina en el corazón. Por ahora todo es normal, pero los que ya le han hecho una glicemia a un hijo sano saben la angustia que se pone en frente cuando esperamos el resultado del glucómetro.

Siento un tremendo dolor, como hace tiempo no sentía.

Necesito decirles algo y me cuesta hacerlo. He compartido la noticia con amigos comunes que no lo sabían…
¿Pero qué les digo a ellos? ¿Hay algo que pueda aliviar la pena, el sentir que les están pegando en el suelo? ¿Hay algo que uno pueda decir que alivie el desánimo que surge cuando parece que ya tenías una etapa superada y ahora te ponen otra barrera más?

Sin embargo hace un rato me comuniqué con L, el papá. Y le dije justamente esto, lo que sentía. Le conté parte de la historia con la que partí este post.
Sabiendo que lo que uno necesita en situaciones como esta es apoyo, le dije que aquí estamos, para lo que sea. Pero más que eso le dije que tengo la convicción que saldrán adelante, como lo estaban haciendo con su hijo mayor. Puede ser difícil, pero está claro que la vida no se acaba acá y hay que levantarse, hay que “aperrar” como decimos acá en Chile. Es un golpe duro, lo se, pero estoy cierto que la familia saldrá fortalecida. También le dije que mi agnosticismo me impedía buscar la respuesta en dios, pero que si creyera seguro le estaría rezando.
Y también le dije finalmente que creía que su hija era una afortunada, por tener unos padres absolutamente capacitados para sacarla adelante del dificil trance que están pasando.

No hubo el drama de la hospitalización. El ojo atento de mi amigo lo hicieron actuar a tiempo. La chiquita ya está estabilizada usando muy poca insulina, en eso por ahora no hay problemas. Lo que vendrá más adelante… ya se verá.

Por mis venas corre sangre y estoy vivo…
Siento menos dolor, supongo que ya pasará.